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  • Tabletas de medicamentos

Un gobierno, a través de las autoridades reguladoras de medicamentos, que puede estar constituida como agencia reguladora o como organismo de regulación de medicamentos, establece y mantiene las reglas, leyes y políticas necesarias para asegurar que los medicamentos (incluyendo productos farmacéuticos, vacunas y otros productos biológicos) sean seguros, eficaces y cumplan con las especificaciones de calidad ofrecidas.

 

Proveedor administrando medicina
Datos clave

Las principales funciones de los sitemas regualtorios:

  • Registro y autorización para la comercialización
  • Concesión de licencias
  • Vigilancia y control del mercado
  • Farmacovigilancia
  • Fiscalización de ensayos clínicos
  • Inspección de las prácticas de manufactura
  • Pruebas de laboratorio
  • Liberación de lotes
  • Vigilancia y seguimiento de la seguridad de los productos en el mercado
Respuesta de la OPS

La OPS ha convocado a dos conferencias relacionadas con la armonización de la reglamentación farmacéutica en el continente americano. Estas conferencias constituyeron un foro abierto, a las que asistieron representantes de organismos de reglamentación de medicamentos, de la industria farmacéutica, de grupos de consumidores, académicos, representantes de asociaciones profesionales regionales y de otros grupos interesados de todas las subregiones del continente que facilitaron la comunicación y el intercambio de información sobre este tema de interés común.

Es un Programa de control para evaluar el desempeño de los Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos que la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) desarrolla desde diciembre de 2001 con la asistencia de la .

Objetivos:

  • Fortalecer el desempeño de los laboratorios oficiales de control de calidad de medicamentos en las Américas;

  • Incrementar la comunicación e intercambio de información; y

  • Armonizar las metodologías para facilitar la aceptación/ reconocimiento entre los países de la validez de los resultados obtenidos.


Información clave

Fase 1: Estudio diagnóstico de los laboratorios oficiales de control de calidad de medicamentos

¿Qué hacemos en la Fase 1?

Fase 2: Evaluación de desempeño

¿Qué hacemos en la Fase 2?

Fase 3: Capacitación de Recursos Humanos

¿Qué hacemos en la fase 3?

Documentos Técnicos

Los Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos (LOCM) en su condición de entidades adscriptas a las autoridades reguladoras, quedaron incorporados a la Red PARF desde Junio de 2005, cuando por recomendación de la IV Conferencia se creó el Grupo de Trabajo en Buenas Prácticas de Laboratorio (GT/BPL). De esta manera los LOCM trabajan en un sistema de Red bajo la coordinación del Grupo de Trabajo de Buenas Prácticas de Laboratorio, comprometiéndose a:

I. Antecedentes  

II. Directorio

III. Guía para el Estudio de las condiciones actuales de los Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos (LOCM) en América Latina y el Caribe

IV. Guía de Autoevalución de Buenas Prácticas para Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos

V. Informes Ténicos

VI. Programa de Control Externo de Calidad (PCEC)

Estudio sobre las condiciones actuales de los Laboratorios Oficiales de Control de Calidad de Medicamentos (LOCM) en América Latina y el Caribe

A modo de cuestionario, esta guía permite realizar un estudio diagnóstico del laboratorio que se deba incorporar a la Red y también es de utilidad en aquellos países que por primera vez desean construir un Laboratorio Oficial de Control de Calidad de Medicamentos (LOCM).

La guía se encuentra disponible en 3 idiomas (español, portugués e inglés) y su uso ha permitido la incorporación de los 23 laboratorios que actualmente integran la Red.

 pdfdocumento (pdf, 1.78 MB)

Guía de Autoevalución de Buenas Prácticas para Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos

La guía se encuentra disponible en 3 idiomas (español, portugués e inglés):

 pdfdocumento (pdf, 2.06 MB)

Organización Mundial de la Salud OMS Serie de Informes Técnicos, No. 902, 2002 Informe 36, Anexo 3 Buenas prácticas para Laboratorios Nacionales de Control Farmacéutico

El documento se encuentra disponible en 3 idiomas (español, portugués e inglés):

 pdfdocumento (pdf, 2.23 MB)


Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos

Obtenga la lista completa de los laboratorios oficiales de control de medicamentos.

Participantes: Argentina, Brasil, México, Panamá y Venezuela, OPS/OMS.

Objetivos:

  • Realizar la vigilancia post-comercialización de eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización de nuevas vacunas introducidas a la región a fin de colectar datos sobre el perfil de seguridad de las mismas y actuar en consecuencia.
  • La red establece como prioridad monitorear ESAVI relacionados a la introducción de las vacunas contra el rotavirus, identificar magnitud y perfil de eventos adversos incluyendo eventos raros.
  • Implementar un sistema confiable con capacidad de identificar potenciales riesgos en forma temprana y compartir la información de manera eficiente y oportuna.
  • Desarrollar un sistema de alerta rápida notificando casos severos e inesperados (no incluye los eventos leves y moderados). Se preparará un listado de eventos conocidos a notificar.
  • Generar recomendaciones de medidas correctivas conforme a la identificación y comprobación de eventos serios y/o inesperados. Documentar que la vacuna no representa un factor de riesgo para la invaginación intestinal de los casos reportados. Propender a mediano plazo a monitorear efectividad de las nuevas vacunas.
  • Apoyar a otros países que introducen las vacunas bajo vigilancia de la Red.
  • Fortalecer la capacidad de vigilancia a nivel nacional, regional y global, reforzando la complementariedad de roles entre el PAI y la ANR.
  • La red debe cubrir la distribución y usos de las vacunas tanto en el sector público como privado. Armonizar definiciones (glosario).

Implementación de la Red:

  • Participaran a nivel país todas las instancias involucradas en la vigilancia de las vacunas. Estas instituciones deberán interactuar y colaborar para llegar a conclusiones consensuadas. Deberá establecerse un compromiso de coordinación entre los diferentes participantes.
  • Los países deberán nombrar un punto focal para notificar los eventos adversos a la red conforme a los roles establecidos en el sistema de sus respectivos países.
  • Se propone que el mecanismo de reporte sea el mismo utilizado y establecido para notificar al Centro Uppsala.
  • Los países miembros se comprometen a mantener una comunicación expedita y regular. Las medidas a tomar en base a los hallazgos de la red serán comunicadas y compartidas.
  • Los países miembros se comprometen a enviar los datos de reportes de eventos adversos de forma regular para mantener su membresía. Los reportes deben ser enviados mensualmente hasta el quinto día hábil del mes siguiente a la OPS.
  • OPS enviará a los países mediante procedimiento oficial el informe de la reunión solicitando formalmente explicitar la institución responsable de la notificación de los datos a la red.
  • La institución o punto focal enviará a la red los datos obtenidos a través del sistema de vigilancia establecida y la información aportada por el sistema de vigilancia de los productores, asegurándose previamente de no duplicar los datos.
  • La participación en la red de países centinelas de otros países puede ser a solicitud de los mismos o por interés de los países ya miembros. Los nuevos miembros deberán cumplir requisitos técnicos que garanticen una contribución a la red y cuenten con un sistema de vigilancia operativo a nivel país.
  • Se sugiere el nombre de SANEVA (seguridad de nuevas vacunas), para la red de países centinelas.

Búsquedas en la BVS por temas relacionadas con Medicamentos Esenciales y Biológicos

Biblioteca Virtual de Salud (BVS) - Búsquedas relacionadas con temas de Medicamentos Esenciales y Biológicos. Fuentes - Bases de datos: Ciencias de la Salud en General: LILACS, MEDLINE /Organismos Internacionales: OPS-Organización Panamericana de la Salud, WHOLIS-Organización Mundial de la Salud / Biblioteca Cochrane: Revisiones sistemáticas, Protocolos de las revisiones sistemáticas, CENTRAL, Sumarios de evidencia, Evaluaciones económicas en salud, evaluación de tecnologías en salud, Directrices para la práctica clínica / BBO-Bibliografía de Odontología de Brasil / MEDCARIB-Literatura de Ciencias de la Salud del Caribe / Bandolier / Ensayos Clínicos de Iberoamerica, Evidencia, Informes / LIS-Recursos Internet.


Acceso e innovación

  •  
  •  

Propiedad intelectual


Políticas farmacéuticas

  •  

Calidad y regulación

  •  
  •  

Vacunas y biológicos


Uso racional

Documentos:

Taller para la Implementación del Programa SPC Explorer RT en el Manejo de Gráficas de Control de la RRLNCCV. Rio de Janeiro, Brasil, 16 al 19 de junio del 2008.

El objetivo general del taller fue implementar el software SPC Explorer RT y resumir el análisis de desempeño de las pruebas de potencia de los estándares.

Lista de participantes. Taller. Rio de Janeiro, Brasil, 16 al 19 de junio del 2008

Resumen. Rio de Janeiro, Brasil, 16 al 19 de junio del 2008 (22,78 kB)

Los objetivos específicos fueron los siguientes:

-Enseñar a los países conocimientos estadísticos básicos para el análisis de las gráficas de control de calidad de las vacunas. Familiarizar a los países con el software de control de procesos estadísticos SPC Explorer RT. Traducir los resultados de valores de potencia de los estándares usados en el control de calidad de las vacunas en los pases en gráficas de control de procesos estadísticos.

-Distribuir licencias del software SPC Explorer RT para el análisis estadístico de las gráficas de control de calidad de las vacunas a los participantes de los laboratorios de control de vacunas. En conclusión, los participantes de los países obtuvieron conocimientos estadísticos básicos para efectos de las gráficas de control de calidad de las vacunas.

-á específicamente, se les enseñó a analizar gráficas de control de calidad de las vacunas utilizando el software de control de procesos estadísticos SPC Explorer RT. Asimismo, los representantes de los países pudieron elaborar gráficas de prueba de potencia in situ. Por último, cada país recibió una licencia del software para su laboratorio, lo que brinda la oportunidad de familiarizarse con todas las aplicaciones del software.

Este espacio ha sido diseñado con el objetivo principal de mantener actualizada la información relativa a las diferentes actividades llevadas a cabo por la Red Regional de Laboratorios Nacionales de Control de Calidad de Vacunas (RRLNCCV). A continuación se pueden encontrar las agendas, minutas, imágenes y presentaciones de las diferentes reuniones y/o talleres realizados durante el desarrollo histórico de esta Red.

Mayo 1997: Washington DC, EEUU

Junio 1997: La Habana, Cuba

Febrero 2004: Río de Janeiro, Brasil

  •  pdfMinuta : Taller de armonización de las pruebas de potencia de toxoides diftérico y tetánico
  •  pdfAnexo 1 : Resumen de pruebas empleadas por el laboratorio asociado a la ANC para medir potencia de los toxoides tetánico y diftérico
  •  pdfAnexo 2 : Planes de trabajo

Marzo 2005: Caracas, Venezuela  

Junio 2006: Caracas, Venezuela (Curso Internacional OPS/OMS de capacitación en ensayos de potencia de vacuna de rotavirus):

Noviembre 2006: Río de Janeiro, Brasil

Marzo 2009: Ciudad de Panamá, Panamá 

2012: Ottawa, Canadá

Calificación de Autoridades Reguladoras Nacionales de Medicamentos (ARNs)

El proceso de evaluación y calificación de las ARNs se basa en la verificación de indicadores contenidos en la herramienta de recolección de datos, este instrumento se fundamenta en recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud para el fortalecimiento de los Organismos Rreguladores.

La calificación de las ARNs se basa en el cumplimiento de indicadores críticos (46% de la herramienta de recolección de datos), y se han establecido cuatro niveles de desarrollo, siendo el Nivel IV el que permite a OPS designar al Organismo Regulador como Autoridad de Referencia en Medicamentos y Productos Biológicos.

La Designación de ARN de Referencia Regional corresponde a las Autoridades Reguladoras que alcancen el nivel IV de la tabla de calificación.

Nivel IV: Autoridad Nacional Reguladora competente y eficiente en el desempeño de las funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos. AUTORIDAD DE REFERENCIA REGIONAL.

Objetivos  y alcances de una Autoridad de Referencia Regional

a) Participar en los procesos de aseguramiento de la calidad, inocuidad y eficacia de los productos comprados por la Organización Panamericana de la Salud en nombre de los países.

b) Colaborar como referentes en la ejecución y el seguimiento de las recomendaciones aprobadas por la Red PARF.

c) Apoyar a la Organización Panamericana de la Salud en las actividades de fortalecimiento de otras autoridades reguladoras nacionales de la Región, a fin de que puedan ser designadas como autoridades reguladoras de referencia regional.

d) Intercambiar información pública a través de sus espacios Web y en el marco de las legislaciones nacionales vigentes, sobre los productos aprobados por las autoridades reguladoras de referencia regional que permita a las autoridades con menos capacidades disponer de elementos para la toma de decisiones sobre sus propios productos, considerando que los productos registrados y comercializados en los países que cuenten con autoridades reguladoras de referencia regional cumplirán con las normas de calidad recomendadas por la OMS.

e) Establecer mecanismos de común acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud que permitan favorecer los procesos del reconocimiento mutuo de funciones propias de organismos de reglamentación farmacéutica.

 á información 

  [en inglés]

A Framework for evaluating and publicly designating regulatory authorities as WLA

Convocatoria a expertos en ARN

Los expertos serán recursos del  Sistema de Evaluación de Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia y del Sistema de Precalificación de Medicamentos y se desarrolla para:

  • Establecer un mecanismo transparente en la selección de los expertos que participan en la evaluación de las ARNs, conforme a criterios establecidos y compartidos por  los países de la región y aprobado por OPS.
  • Conformar equipos de evaluación del más alto nivel profesional, que asegure un desarrollo estándar de las evaluaciones generando resultados confiables y validados.

Procedimiento de selección de expertos

  • Presentación y recepción de los antecedentes de los postulantes: La fecha de recepción será hasta el último día del mes de febrero de cada año.
  • Revisión y Evaluación de los antecedentes: Durante el mes de marzo de cada año se evaluarán los antecedentes y documentación de los postulantes.
  • Reporte final: En el transcurso de los primeros 7 días del mes de abril se enviará un reporte a la OMS, oficinas regionales  y autoridades Nacionales de Regulación de la Región de las Americas dando a conocer el listado de expertos asesores de OPS en el área de regulación de medicamentos, también se mantendrá un listado actualizado en página web de OPS.

 

Resultados de la calificación

Nivel IV Autoridad Nacional Reguladora competente y eficiente en el desempeño de las funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos. Autoridad de Referencia Regional.

Nivel III Autoridad Nacional Reguladora competente y eficiente que debe perfeccionar el desempeño de determinadas funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos.

Nivel II Estructuras u organizaciones con mandato de Autoridad Nacional Reguladora que cumplen determinadas funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos.

Nivel I Dependencias de instituciones de salud que cumplen determinadas funciones de regulación sanitaria de medicamentos.


ʲí:

  • Argentina ANMAT. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
  • Brasil ANVISA. Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria. Ministério da Saúde
  • Canadá HS - Health Canada
  • Chile ISP, Instituto de Salud Pública
  • Colombia INVIMA - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
  • Cuba CECMED, Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos.Ministerio de Salud Pública
  • Estados Unidos de América USFDA - Food and Drug Administration
  • México COFEPRIS, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios

Sistema Regulador Nacionales. Preevaluados o evaluados en al Región de las Américas - CD50.R9 (lista elaborada en enero del 2018)

País Institución (Año del último ejercicio)

  • Argentina ANMAT. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (2017)
  • Bahamas BNDA - Bahamas National Drug Agency (2017)
  • Barbados BDS - Barbados Drug Service (2015)
  • Bolivia UNIMED, Unidad de Medicamentos y Tecnologías de la Salud (2009)
  • Brasil ANVISA. Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria. Ministério da Saúde (2017)
  • Canadá HC - Health Canada (2015)
  • Chile ISP - Instituto de Salud Pública (2016)
  • Colombia INVIMA - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (2017)
  • Costa Rica Dirección General de Salud/Universidad/Caja Costarricense del Seguro Social (2011)
  • Cuba CECMED - Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (2017)
  • Ecuador Instituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical "Leopoldo Izquieta Pérez". Ministerio de Salud (2017)
  • El Salvador Dirección Nacional de Medicamentos (2017)
  • Estados Unidos de América USFDA - Food and Drug Administration (2016)
  • Guatemala Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (2010)
  • Guyana FDD - Food and Drug Department (2013)
  • Haití DNM/MT - Direction de la Pharmacie, du Médicament et de la Médecine Traditionnelle (2017)
  • Honduras Secretaría de Salud/Dirección General de Regulación Sanitaria (2011)
  • Jamaica DSR - División de Estandarización y Regulación (2013)
  • México COFEPRIS - Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (2017)
  • Panamá Dirección de Drogas y Farmacia (2011)
  • Paraguay Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (2016)
  • Perú DIGEMID, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (2013)
  • República Dominicana Dirección General de Drogas y Farmacia (2011)
  • Suriname Autoridad Reguladora Nacional (2013)
  • Trinidad y Tabago Autoridad Reguladora Nacional (2011)
  • Venezuela IHRR, Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel(2013)

-Fortalecimiento de las Autoridades Nacionales de Regulación. (José Peña)

-Resultados del Sistema de Evaluación

La Red Regional de Laboratorios Nacionales de Control de Calidad de Vacunas fue una iniciativa generada por el Sistema Regional de Vacunas (SIREVA), del Programa Especial para Vacunas e Inmunizaciones (SVI), de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), como una estrategia de desarrollo, producción y control de vacunas en los países de Latino América y el Caribe para promover el acceso a vacunas de calidad en los países de América Latina y el Caribe.

En 1993, en Washington DC, el SIREVA incluyó como parte de sus objetivos el dotar a la Región de un marco de acción para implementar un sistema que asegure la calidad de las vacunas. En consecuencia, se planteó crear una Red Regional de Control de Vacunas, integrada por Autoridades Nacionales de Control y Laboratorios Nacionales de Control, conectados a través de una red de informática, cuyos objetivos serían:

  • Armonizar protocolos y metodologías.
  • Armonizar registros y licencias.
  • Desarrollar y producir patrones y vacunas de referencia.
  • Estudios colaborativos sobre nuevas técnicas.
  • Validar metodologías. Desarrollar programas de certificación de productores.
  • Programa de acreditación de Laboratorios Nacionales de Control.
  • Evaluar protocolos de producción. Programas de intercambio y de entrenamiento.
  • Instaurar un sistema de vigilancia post mercadeo.
  • Controlar las vacunas empleadas en investigaciones clínicas.
  • Mantener vínculos activos con FDA/EEUU, NIBSC/Reino Unido, Bureau of Biologics / Canadá y otros entes reguladores.

En 1994, se realiza la Primera Reunión de Organización y Operacionalización de la Red Regional de Laboratorios Nacionales de Control de Calidad de Vacunas (RRLNCCV), en Chile, en la cual, participaron representantes de Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Cuba, Ecuador, México y Venezuela. En esta reunión se establecieron diferentes acuerdos relacionados con los objetivos indicados por SIREVA, y se creo un Comité Técnico de la Red (CTR), integrado por 5 países y SIREVA como secretariado del mencionado Comité.

El Comité Técnico de la RRLNCCV se reunió por primera vez en 1995, en México, estando integrado por Brasil, Cuba, Chile, México y Venezuela, y SIREVA como secretariado. En esta reunión se establecieron las responsabilidades del CTR, y se acordó aprobar:

1. Los estatutos generales de la RRLNCCV.

2. La Guía para la estandarización de vacunas y reactivos de referencia regional, y

3. Los protocolos para los estudios colaborativos de BCG, antitoxina diftérica, antitoxina tetánica y pertussis, así como también, los futuros estudios colaborativos e investigadores principales responsables de los mismos.

Desde sus inicios y hasta el 2008, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Cuba, Ecuador, México y Venezuela son miembros activos de la Red Regional de Laboratorios Nacionales de Control de Calidad de Vacunas (RRLNCCV), llevando a cabo múltiples actividades relacionadas con: la evaluación de los avances y dificultades de cada estudio colaborativo, el establecimiento y distribución de patrones regionales, y el levantamiento de información sobre las ANR de la Región y sus funciones, entre otras.

Actualmente, las representantes de la República Bolivariana de Venezuela fungen como coordinadoras de las actividades de la RRLNCCV

Objetivos

La RRLNCCV ha modificado algunos de sus objetivos adaptándolos a las nuevas realidades y parte de los resultados más recientes alcanzados con el trabajo de esta Red han sido:

  • Armonización de las pruebas de laboratorio para la evaluación de la calidad de vacunas.
  • Disponer de  pdfEstándares de Referencia Regional para ensayos de potencia de las vacunas BCG, Sarampión, Pertussis, Polio, Fiebre Amarilla, y las Antitoxinas Diftéricas y Tetánica. Así mismo, identificar necesidades por país a este respecto.
  • Establecimiento de software que permite a los Laboratorios Nacionales de Control de Calidad de Vacunas llevar a cabo las gráficas de control de calidad de manera uniforme y armonizada, lo cual, permitirá incluso monitorear a distancia el comportamiento de los estándares de referencia regional empleados, así como también, las variaciones en las metodologías analíticas empleadas.
  • Capacitación de funcionarios de los países integrantes de la Red en diversos aspectos relacionados con el control de calidad de vacunas.
  • Promover la rotación de expertos de Autoridades Nacionales Reguladoras y de Laboratorios Nacionales de Control de Calidad de Vacunas en OPS/Washington.

La información específica de las agendas, imágenes, minutas, y presentaciónes llevadas a cabo durante el desarrollo histórico puede ser encontrada í.

Reunión OPS/OMS para la revisión de la regulación de vacunas y medicamentos respondiendo a la Influenza Pandémica H1N1

Como parte de las actividades de fortalecimiento de las Autoridades Reguladoras Nacionales (ARN) de medicamentos, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en conjunto con la Organización Mundial de la Salud (OMS), llevaron a cabo esta reunión en Buenos Aires, Argentina, del 1 al 3 de diciembre de 2009, con el objetivo principal de revisar los aspectos regulatorios relacionados con la introducción de las vacunas de influenza pandémica A (H1N1) en los países participantes, relacionados con: el registro sanitario, las pruebas de laboratorios, y la vigilancia de eventos adversos (en coordinación con el Programa Ampliado de Inmunizaciones o responsables del Ministerio de Salud correspondiente).

A la misma asistieron representantes de las ARN de Argentina, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Cuba, Estados Unidos de Norteamérica, Perú, Paraguay, y Uruguay. 

Toda la información sobre este evento puede ser encontrada a continuación:


Documentos de referencia:

Segundo Taller sobre la Reglamentación de los Medicamentos en los ʲí del Caribe: Fortalecimiento de las autoridades nacionales de reglamentación de los medicamentos

Barbados, del 8 al 9 de septiembre del 2009

(Descargar el informe final)

Objetivo principal:

Fortalecer los mecanismos de colaboración y armonización de la reglamentación de los medicamentos en el Caribe

Objetivos específicos:

-Establecer prioridades y concebir estrategias para fortalecer y armonizar la reglamentación de los medicamentos en el Caribe en el contexto de las funciones esenciales de salud pública,

-Compartir los resultados de las encuestas relacionados con la situación farmacéutica y la evaluación de los organismos nacionales de reglamentación en el Caribe;

-Concebir y examinar los mecanismos de comunicación y colaboración entre los organismos de reglamentación.

-Identificar el posible marco jurídico común, las directrices y los documentos técnicos para fortalecer las funciones esenciales de reglamentación;

-Analizar las posibilidades de fortalecer la capacidad de los recursos humanos para la reglamentación de los medicamentos.

Participantes:

Catorce países del Caribe, el Servicio de Adquisiciones de Productos Farmacéuticos de la Organización de los Estados del Caribe Oriental (OECS/PPS) y expertos de la Autoridad Reguladora de Medicamentos de la República de Cuba (CECMED); de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT, Argentina); del Organismo Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA, Brasil); y de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

Presentaciones: (sólo en inglés)

La Organización Panamericana de la Salud, OPS, a través del proyecto de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias, del Área de Sistemas de Salud basados en la Atención Primaria de Salud (HSS/MT), llevó a cabo la "Reunión regional sobre regulación de productos biotecnológicos - Primera Reunión del grupo de trabajo de productos biológicos / biotecnológicos de la Red PARF", en Punta Cana, República Dominicana, los días 15 al 17 de junio del 2010.

La Organización Panamericana de la Salud, OPS, a través del proyecto de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias, del Área de Sistemas de Salud basados en la Atención Primaria de Salud (HSS/MT), llevó a cabo la "Reunión regional sobre regulación de productos biotecnológicos - Primera Reunión del grupo de trabajo de productos biológicos / biotecnológicos de la Red PARF", en Punta Cana, República Dominicana, los días 15 al 17 de junio del 2010. Dicha reunión contó con la participación de profesionales provenientes de Alemania, Argentina, Barbados, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, España, Estados Unidos, Guatemala, Perú. República Dominicana, Trinidad & Tobago, y representantes de la Organización Mundial de la Salud, y de la OPS.

Los objetivos de esta reunión fueron hacer una actualización sobre el estado de la regulación de productos biotecnológicos (durante los dos primeros días de la reunión), y establecer los objetivos, responsabilidades y planes de trabajo del grupo de trabajo de productos biológicos / biotecnológicos de la Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) durante el tercer día de reunión.

Toda la información generada por el Grupo de Trabajo de productos biotecnológicos estará disponible en el sitio Web de la Red PARF. Esto incluye su misión, objetivos, miembros, y recomendaciones, así como también otros documentos relacionados.

Presentaciones:

Día 1:

Día 2:

Día 3:


Reunión de Autoridades Nacionales Reguladoras de Productos Biológicos en Latino América y el Caribe "Productos Biológicos / Biotecnológicos".

República Dominicana 12 y 13 de junio de 2008.

La Organización Panamericana de la Salud (OPS), a través del Proyecto de Medicamentos Esenciales y Vacunas, del Área de Tecnologías, Salud e Investigación, llevó a cabo la primera reunión de autoridades nacionales reguladoras, denominada "Regulación de Productos Biológicos / Biotecnológicos en Latino América y el Caribe", en República Dominicana, del 12 al 13 de junio de 2008. Dicha reunión contó con la participación de un total de 16 países (República Argentina, Bolivia, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, Guatemala, México, Nicaragua, Panamá, Perú, República Dominicana y República Bolivariana de Venezuela), los cuales, tuvieron la oportunidad de presentar su regulación actual para este tipo de productos, que incluye procedimientos establecidos para el registro, documentos solicitados durante dicho procedimiento.

Objetivos de la reunión

Mostrar los resultados del diagnóstico realizado por la OPS, sobre la regulación de productos biológicos/biotecnológicos en Latino América y el Caribe, en el cual participaron 17 países, y conocer las diferencias existentes en las regulaciones actuales, así como también, las fortalezas y/o debilidades existentes en la Región en materia regulatoria de productos biotecnológicos, con miras a ofrecer soporte técnico que permita elaborar procedimientos, guías y documentos armonizados relacionados con este tema.

Documentos

Presentaciones

Video: Veinte años de la Red PARF: Una breve reseña de la red de regulación

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Agenda XI CPARF

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